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Texto de genética clínica (Record no. 19726)

MARC details
000 -LEADER
campo de control de longitud fija	01678nam a22002777i 4500
001 - NÚMERO DE CONTROL
campo de control	AZUAY-63320
003 - IDENTIFICADOR DE NÚMERO DE CONTROL
campo de control	AZUAY
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
campo de control	20251111042802.0
008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
campo de control de longitud fija	251108b \|\|\|\|\|\|\|gr\|\|\|\| 00\| \| d
020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO
Número Internacional Estándar del Libro	978-968-320-201-7
040 ## - FUENTE DE CATALOGACIÓN
Centro catalogador/agencia de origen	AZUAY
Lengua de catalogación	spa
Centro/agencia transcriptor	AZUAY
Centro/agencia modificador	AZUAY
Normas de descripción	rda
082 04 - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY
Número de clasificación	616.042
Número de ítem	G6431
100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona	Ramos, Mario,
Término indicativo de función/relación	autor
245 10 - MENCIÓN DEL TÍTULO
Título	Texto de genética clínica
264 31 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT
Producción, publicación, distribución, fabricación y copyright	México :
Nombre del de productor, editor, distribuidor, fabricante	Salvat,
Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright	1985
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión	464 páginas
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Otros detalles físicos	Impreso
336 ## - TIPO DE CONTENIDO
Fuente	rdacontent
Término de tipo de contenido	texto
Código de tipo de contenido	txt
337 ## - TIPO DE MEDIO
Fuente	rdamedia
Nombre/término del tipo de medio	no mediado
Código del tipo de medio	n
338 ## - TIPO DE SOPORTE
Fuente	rdacarrier
Nombre/término del tipo de soporte	volumen
Código del tipo de soporte	nc
520 3# - RESUMEN, ETC.
Ampliación de la nota de sumario	Contenido: Bosquejo histórico. El consejo genético. El diagnóstico genético. El diagnóstico genético. El mendelismo básico. Herencia monofoctorial. Herencia automática recesiva. La herencia ligada a los cromosomas sexuales. Herencia autosómica con limitación sexual. El consejo genético en la herencia monofactorial. Las alteraciones congénitas del metabolismo. Pruebas cualitativas de búsqueda (screening). Herencia multifactorial. Citogenética clínica. El cariotipo humano. Importancia clínica de la identificación de los cromosomas humanos. Alteraciones cromosómicas. Alteraciones cromosómicas estructurales. El cromosoma Filadelfia (Ph1). Alteraciones numéricas y estructurales de los cromosomas sexuales. El consejo genético en las alteraciones cromosómicas. Estados intersexuales. El consejo genético en los intersexos. La detección de los heterocigotos portadores. El diagnóstico prenatal
654 0# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINOS DE MATERIA FACETADOS
Término principal	616.042 - Enfermedades genéticas
654 0# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINOS DE MATERIA FACETADOS
Término principal	616.042 - Enfermedades genéticas
700 1# - ENTRADA AGREGADA--NOMBRE PERSONAL
Nombre de persona	Gonzáles,
Término indicativo de función/relación	autor
942 ## - ELEMENTOS DE ENTRADA SECUNDARIOS (KOHA)
Fuente de la clasificación o esquema de estantería	Clasificación Decimal Dewey
Tipo de ítem Koha	Libro

Holdings
Estatus retirado	Estado de pérdida	Fuente de la clasificación o esquema de estantería	Estado de daño	No para préstamo	Biblioteca de origen	Biblioteca actual	Ubicación en estantería	Fecha de adquisición	Carrera o área	Coste, precio normal de compra	Número de inventario	Total de préstamos	Signatura topográfica completa	Código de barras	Visto por última vez	Precio de reemplazo	Tipo de ítem Koha
		Clasificación Decimal Dewey			Biblioteca Hernán Malo González	Biblioteca Hernán Malo González	Biblioteca Central Bloque B	23/11/2013	Libro	13.00	14659		616.042 G6431 BG10927	BG10927	29/05/2019	11/11/2025	Libro