| 000 | 03134nam a22003497i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | AZUAY-97623 | ||
| 003 | AZUAY | ||
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| 008 | 251108b ||||||||qm||| 00| | d | ||
| 040 |
_aAZUAY _bspa _cAZUAY _dAZUAY _erda |
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| 041 | 0 | _aspa | |
| 084 | _aUDA-BG T21619 | ||
| 100 | 1 |
_aGalindo Figueroa, Bryan David, _eautor |
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| 245 | 1 | 0 | _aEficacia de los medicamentos biológicos similares de bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico: Una revisión sistemática |
| 264 | 3 | 1 |
_aEcuador : _bUniversidad del Azuay-Facultad de Medicina-Escuela de Medicina, _c2024 |
| 300 | _a33 páginas | ||
| 300 | _bDigital | ||
| 336 |
_2rdacontent _atexto _btxt |
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| 337 |
_2rdamedia _acomputadora _bc |
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| 338 |
_2rdacarrier _arecurso en línea _bcr |
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| 502 | _aMédico General | ||
| 520 | 3 | _bIntroducción: El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda causa de diagnosticada y muerte por cáncer en el mundo. El 21% tienen, al diagnóstico, cáncer colorrectal metastásico (CCRM). El esquema terapéutico del CCRM muestra al medicamento Bevacizumab como coadyuvante de la quimioterapia de primera línea. Objetivo: Establecer la eficacia de los medicamentos biológicos similares de Bevacizumab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. Metodología: Esta revisión sistemática siguió la declaración PRISMA 2020 buscando artículos relativos al uso de medicamentos biosimilares de Bevacizumab para el tratamiento de CCRM, publicados entre 2013-2023, utilizando las bases de datos (WoS, EMBASE, PubMed, SCOPUS), términos MeSH y operadores booleanos. Se aplicó la escala MinCir para estudios de terapia para evaluar la calidad metodológica de los estudios primarios. Se utilizó estadística descriptiva, y determinación de promedios ponderados de cada variable para analizar los datos extraídos. Resultados: 8 artículos fueron incluidos, con un total de 2756 pacientes. 1065 recibieron medicamentos biosimilares de Bevacizumab y 1691 recibieron el medicamento Bevacizumab de referencia (Avastin). Los biosimilares de Bevacizumab obtuvieron un promedio de 15,87 meses para la supervivencia global, 8,28 meses para la supervivencia libre de progresión y una tasa de respuesta del 51,5%. Los efectos adversos severos registrados fueron: perforación gastrointestinal, hemorragia, hipertensión, tromboembolismo venoso, proteinuria y complicaciones de cicatrización. Conclusiones: La eficacia y seguridad de los medicamentos biosimilares incluidos en esta revisión prometen ser una buena alternativa para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico y podrían considerarse como reemplazo del fármaco de referencia en el tratamiento de la patología. | |
| 650 | 1 | 4 | _aBEVACIZUMAB |
| 650 | 1 | 4 | _aBIOSIMILARES |
| 650 | 1 | 4 | _aCÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO |
| 650 | 1 | 4 | _aEFICACIA TERAPÉUTICA |
| 650 | 1 | 4 | _aNEOPLASIAS COLORRECTALES |
| 700 | 1 |
_aDuque Proaño, Galo Rubén, _edirector de Tesis |
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| 700 | 1 |
_aGonzález Pesántez, Roberto Andrés, _eautor |
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| 856 | 4 | 0 |
_uhttp://dspace.uazuay.edu.ec/handle/datos/16104 _yVer documento en línea |
| 942 |
_2z _c6 |
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| 999 |
_c47014 _d47014 |
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