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_erda
041 0 _aspa
082 0 4 _a616.079
_bA5321
100 1 _aGarcía C. Mario,
_eautor
245 1 0 _aSíndrome de Sjogren
250 _a1a. ed.
264 3 1 _aMedellín, Colombia :
_bEditorial CIB Preprensa: RGB Ltda.,
_c2001
300 _a285 páginas :
_bilustraciones, tablas, figuras fotografías
300 _bImpreso
336 _2rdacontent
_atexto
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_ano mediado
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_avolumen
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500 _aPrólogo, Índice,
520 3 _aSíntomas secos. Metabólica endocrina. Compromiso de glándulas salivares. SS Primario y secundario. Parénquima glandular.Biopsia de glándulas salivares. Manifestaciones orales del síndrome sjogren. Erosión. Células superficiales. Limbo esclero-cornial. Conjuntiva.
520 3 _bEl Síndrome de Sjogren (SS) es una enfermedad crónica, auto inmune, caracterizada por la resequedad de mucosas, principalmente oral (xeroxtomía) y ocular (xeroftalmía), debido a la disminución o ausencia de secreciones glandulares, 1. La hiposecreción glandular es el resultado de mecanismos tanto de interacción celular (infiltrado linfoplasmocítico) como humoral (anticuerpos y medidores inflamatorios solubles). en carácter autoinmune de la enfermedad es dado por la presencia de autoanticuerpos, algunos de ellos con propiedades patogénicas probada; Por la ausencia de un agente etiológico conocido, y por las características histopatológicas. En efecto, para caracterizar un paciente con SS se debe confirmar el carácter inflamatorio de la resequedad mediante el análisis histopatológico de las glándulas salivares, en donde, necesariamente, se observa un infiltrado linfoplasmocítico benigno, focal, periductal, y con una magnitud importante en la mayoría de los acinos examinados. Esta inflamación puede ser responsable del aumento de volumen de las glándulas salivares (parótidas y submaxilares).
650 1 4 _aCARIES DENTAL
650 1 4 _aCORNEA
650 1 4 _aENFERMEDADES AUTO-INMUNES
650 1 4 _aEPATITIS
650 1 4 _aFISIOLOGÍA
650 1 4 _aSÍNDROME DE SJÖGREN
654 0 _a616.079 - Inmunidad
654 0 _a616.079 - Inmunidad
700 1 _aAnaya C. Juan Manuel,
_eautor
700 1 _aRamos C. Manuel,
_eautor
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999 _c38177
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