000 03105nam a22003497i 4500
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_erda
041 0 _aspa
084 _aUDA-BG T12473
100 1 _aCarrasco Ortiz, Myriam Paola,
_eautor
245 1 0 _aFrecuencia de cardiopatía sindrómica en pacientes pediátricos con cardiopatía congénita del Hospital José Carrasco Arteaga, período 2014- 2015
264 3 1 _aEcuador :
_bUniversidad del Azuay-Facultad de Medicina-Escuela de Medicina,
_c2016
300 _a14 páginas
300 _bDigital
336 _2rdacontent
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338 _2rdacarrier
_arecurso en línea
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502 _aMédico
520 3 _bLas cardiopatías congénitas tienen una incidencia de 4-50/ 1000 nacidos vivos a nivel mundial, este problema suele presentarse de manera aislada o asociado a algún síndrome genético (1). La determinación de la prevalencia de las cardiopatías asociadas a síndromes genéticos en nuestro medio permitirá en un futuro evaluar los distintos factores asociados a la aparición de estas cardiopatías así como su frecuencia. Materiales y Métodos La muestra estuvo conformada por 247 pacientes, con edades comprendidas entre 1 día hasta 17 años. De la historia clínica de los pacientes se extrajeron los siguientes datos: edad, peso, talla, perímetro cefálico, presencia o no de síndrome genético; y los siguientes datos de la madre: edad, antecedentes gíneco-obstétricos y de cardiopatía congénita. Resultados De los 247 pacientes participantes 134 fueron mujeres y 113 hombres, la media de edad fue de 4.7 años. El 16.19% (n=40) de pacientes presentaron algún síndrome genético. La edad media materna fue de 30.15 años. La media de número de gestas fue de 2.5 y de abortos fue de 0.22. La cardiopatía congénita más común fue la comunicación interauricular con 28.5% (n=82) de los casos seguido de la comunicación interventricular con el 25%(n=72) de los casos. Un total de 23.8% (n=52) de pacientes presentaban cardiopatías combinadas. Se encontró una relación estadísticamente significativa entre la edad materna mayor a 35 años y la presencia de cardiopatías sindrómicas (p < 0.01). No se encontró relación entre paridad, número de abortos y presencia de cardiopatías combinadas. Conclusión Debido a que la muestra de nuestro estudio fue limitada no puede representar la realidad de nuestro medio; por lo que se necesitará realizar un mayor número de trabajos de investigación sobre este tema con un periodo más prolongado de seguimiento.
650 1 4 _aCARDIOPATÍA
650 1 4 _aCARDIOPATÍA CONGÉNITA
650 1 4 _aCARDIOPATÍA SINDRÓMICA
650 1 4 _aCROMOSOPATÍAS
650 1 4 _aSÍNDROMES GENÉTICOS
700 1 _aAguilera Astudillo, María Caridad,
_eautor
700 1 _aNeira Molina, Alejandra,
_edirector de Tesis
856 4 0 _uhttp://dspace.uazuay.edu.ec/handle/datos/6286
_yVer documento en línea
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