Prólogo, Índice,

Síntomas secos. Metabólica endocrina. Compromiso de glándulas salivares. SS Primario y secundario. Parénquima glandular.Biopsia de glándulas salivares. Manifestaciones orales del síndrome sjogren. Erosión. Células superficiales. Limbo esclero-cornial. Conjuntiva.

El Síndrome de Sjogren (SS) es una enfermedad crónica, auto inmune, caracterizada por la resequedad de mucosas, principalmente oral (xeroxtomía) y ocular (xeroftalmía), debido a la disminución o ausencia de secreciones glandulares, 1. La hiposecreción glandular es el resultado de mecanismos tanto de interacción celular (infiltrado linfoplasmocítico) como humoral (anticuerpos y medidores inflamatorios solubles). en carácter autoinmune de la enfermedad es dado por la presencia de autoanticuerpos, algunos de ellos con propiedades patogénicas probada; Por la ausencia de un agente etiológico conocido, y por las características histopatológicas. En efecto, para caracterizar un paciente con SS se debe confirmar el carácter inflamatorio de la resequedad mediante el análisis histopatológico de las glándulas salivares, en donde, necesariamente, se observa un infiltrado linfoplasmocítico benigno, focal, periductal, y con una magnitud importante en la mayoría de los acinos examinados. Esta inflamación puede ser responsable del aumento de volumen de las glándulas salivares (parótidas y submaxilares).