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Química orgánica

By: Contributor(s): Material type: TextTextLanguage: Spanish Publisher: México : Pearson, 2011Edition: 7a. edDescription: xxxii, 1242 páginas, Vol. 2 : ilustraciones, tablas; ImpresoContent type:
  • texto
Media type:
  • no mediado
Carrier type:
  • volumen
ISBN:
  • 978-6-07-320793-5
Subject(s): DDC classification:
  • 547 W1191
Abstract: Contenido: Sistemas conjugados, simetría orbital y espectroscopia ultravioleta. Compuestos aromáticos. Reacciones de los compuestos aromáticos. Cetonas y aldehídos. Aminas. Ácidos carboxílicos. Derivados de ácidos carboxílicos. Condensaciones y sustituciones en alfa de compuestos carbonílicos. Carbohidratos y ácidos nucleicos. Aminoácidos, péptidos y proteínas. Lípidos. Polímeros sintéticos. Apéndices. Respuestas a problemas seleccionadosAbstract: El segundo volumen de química orgánica cubre a detalle todos los temas fundamentales de un segundo curso de química orgánica, construyendo cada nuevo concepto sobre los que se presentaron antes. Hace énfasis en la reactividad química de los mecanismos de reacción fundamentales con las etapas individuales claras, resaltados en los recuadros mecanismos y mecanismos clave para alertar al estudiante sobre su importancia. Introduce términos que han recibido aceptación de manera gradual entre los químicos orgánicos, así como técnicas y reacciones que recientemente han ganado más uso entre los químicos practicantes. Se emplea la nomenclatura de la iupac a lo largo del libro pero también se explica la nomenclatura común. Los conceptos estructurales como la estereoquímica y la espectroscopía se tratan a detalle. Estructura de la obra este libro mantiene la organización tradicional que se concentra en un grupo funcional mientras se compara y contrasta la reactividad de los diferentes grupos funcionales. En el capítulo 16 se explica la aromaticidad de los fullerenos y su relación con otros alótropos del carbono. En el capítulo 24 se explican los priones. Este tema relaciona el de conformaciones de las proteínas de manera directa con la preocupación constante acerca de la enfermedad de las vacas locas. Se usan mapas de potencial electrostático (MPE) en casos donde podrían ayudar a los estudiantes a visualizar la distribución de la carga de una especie química de manera que se pueda explicar la naturaleza electrofílica o nucleofílica de un compuesto. Los principios de la espectroscopia se practican y refuerzan en los últimos capítulos, donde las características espectrales de cada grupo funcional se resumen y refuerzan por medio de problemas prácticos.
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Libro Biblioteca Hernán Malo González Biblioteca Central Bloque B 547 W1191 BG09073 (Browse shelf(Opens below)) Available BG09073

Incluye apéndice. Incluye índice

Contenido: Sistemas conjugados, simetría orbital y espectroscopia ultravioleta. Compuestos aromáticos. Reacciones de los compuestos aromáticos. Cetonas y aldehídos. Aminas. Ácidos carboxílicos. Derivados de ácidos carboxílicos. Condensaciones y sustituciones en alfa de compuestos carbonílicos. Carbohidratos y ácidos nucleicos. Aminoácidos, péptidos y proteínas. Lípidos. Polímeros sintéticos. Apéndices. Respuestas a problemas seleccionados

El segundo volumen de química orgánica cubre a detalle todos los temas fundamentales de un segundo curso de química orgánica, construyendo cada nuevo concepto sobre los que se presentaron antes. Hace énfasis en la reactividad química de los mecanismos de reacción fundamentales con las etapas individuales claras, resaltados en los recuadros mecanismos y mecanismos clave para alertar al estudiante sobre su importancia. Introduce términos que han recibido aceptación de manera gradual entre los químicos orgánicos, así como técnicas y reacciones que recientemente han ganado más uso entre los químicos practicantes. Se emplea la nomenclatura de la iupac a lo largo del libro pero también se explica la nomenclatura común. Los conceptos estructurales como la estereoquímica y la espectroscopía se tratan a detalle. Estructura de la obra este libro mantiene la organización tradicional que se concentra en un grupo funcional mientras se compara y contrasta la reactividad de los diferentes grupos funcionales. En el capítulo 16 se explica la aromaticidad de los fullerenos y su relación con otros alótropos del carbono. En el capítulo 24 se explican los priones. Este tema relaciona el de conformaciones de las proteínas de manera directa con la preocupación constante acerca de la enfermedad de las vacas locas. Se usan mapas de potencial electrostático (MPE) en casos donde podrían ayudar a los estudiantes a visualizar la distribución de la carga de una especie química de manera que se pueda explicar la naturaleza electrofílica o nucleofílica de un compuesto. Los principios de la espectroscopia se practican y refuerzan en los últimos capítulos, donde las características espectrales de cada grupo funcional se resumen y refuerzan por medio de problemas prácticos.

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