Aprepitant en el tratamiento de náusea y vómito inducidos por quimioterapia altamente emetogénica

By: Contributor(s): Material type: TextTextLanguage: Spanish Publisher: Ecuador : Universidad del Azuay-Facultad de Medicina-Escuela de Medicina, 2012Description: 39 páginas; DigitalContent type:
  • texto
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  • computadora
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  • recurso en línea
Subject(s): Other classification:
  • UDA-BG -T09241
Online resources: Dissertation note: Médico Abstract: ´Se estudian 23 pacientes oncológicos, para comprobar la eficacia del ´Aprepitant´ encontrol de emesis provocada por administración de quimioterapia altamente emetogénica. 12 de ellos recibieron Tratamiento Antiemético Estándar + ´Aprepitant´, y 11 recibieron Tratamiento Antiemético Estándar (Corticoide + Inhibidor de la serotonina). Náusea y vómito fueron más frecuentes en pacientes con antecedentes depresivos y de emesis gravídica, tratamiento quimioterápico previo y deficiente estado funcional. También, ´Aprepitant´ produjo mayor número de efectos secundarios, incluidos bradicardia y elevación de transaminasas. Los pacientes que recibieron ´Aprepitant´ tuvieron menor intensidad y frecuencia de Náusea y Vómito que los del grupo control, con significancia estadística.´
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Tesis Biblioteca Hernán Malo González Digital UDA-BG -T09241 (Browse shelf(Opens below)) Available T09241

Médico

´Se estudian 23 pacientes oncológicos, para comprobar la eficacia del ´Aprepitant´ encontrol de emesis provocada por administración de quimioterapia altamente emetogénica. 12 de ellos recibieron Tratamiento Antiemético Estándar + ´Aprepitant´, y 11 recibieron Tratamiento Antiemético Estándar (Corticoide + Inhibidor de la serotonina). Náusea y vómito fueron más frecuentes en pacientes con antecedentes depresivos y de emesis gravídica, tratamiento quimioterápico previo y deficiente estado funcional. También, ´Aprepitant´ produjo mayor número de efectos secundarios, incluidos bradicardia y elevación de transaminasas. Los pacientes que recibieron ´Aprepitant´ tuvieron menor intensidad y frecuencia de Náusea y Vómito que los del grupo control, con significancia estadística.´

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