Nutrición. Estructura de las proteínas. Propiedades generales de aminoácidos y proteínas. Conformaciones peptídicas. Enzimas y catálisis biológica. Enzimas isoméricas o isozims. Sangre, hemoglobina y control del equilibrio acidobásico. Coagulación sangínea. Mioglobina y hemoglobina. El ciclo de Krebs. Obesidad en un adulto joven. Anorexia nerviosa. Enteropatía por sensibilidad al gluten. Inanicín aguda. Amiloidosis y enfermedad de Alzheimer. Enfermedad de Wilson. Trombosis venosa profunda. Posible isquemia aguda de miocardio. Encefalitis. Metahemoglobinemia adquirida (tóxica). Formación de metilcitrato en la aciduria metilmalórica. Diabetes mellitus y obesidad. Gastroenteritis. Galactosemia. Intolerancia hereditaria a la fructosa. Cetoacidosis diabética. Hipoglucemia. Enfermedad de von Gierke. Manosidosis. Fenilcetonuria. Hiperamoniemia hereditaria. Enfermedad de Hartrup. Homocistinuria. Aciligliceroles. Fosfoglicéridos. Esfingolípidos. Tejido adiposo. Enfermedad de Gaucher (lipidosis de glucosileceramida). Lipogranulomatosis (enfermedad de Farber). Hipercolesterolemia. Aterosclerosis de las arterias coronarias. Eicosanoides. Quimioterapia del cáncer de mama. Cistinuria. Abetalipoproteinemia. Cólera. Miastenia grave. Síndrome de Lesch-Nyhan. Estructura y síntesis del ADN. Xeroderma pigmentario. Enfermedad granulomatosa crónica, genética inversa. Fibrosis quística. Leucemia linfoblástica aguda. Leucemia mieloblástica crónica. Biosíntesis del ARN y de las proteínas. Código genético. Lupus eritematoso sistémico. Enfermedad de Parkinson idiopática. Seudohipoparatiroidismo. Resistencia a la hormona tiroidea. Diabetes mellitus. Cetoacidosis diabética en un recién nacido. Hipocalcemia transitoria. Hipoglucemia. Hiperparatiroidismo. Cetoacidosis dibética causada por hipertiroidismo. Panhipopituitarismo. Acromegalia. Hipoglucemia. Hormonas tiroideas. Vitamina D. Hormonas esteroideas. Esteroides sexuales. Sarcoidosis con hipercalcemia. Lactante con hipotiroidismo y bocio.